Il existe plusieurs méthodes pour définir les acides et les bases. Bien que ces définitions ne se contredisent pas, elles varient dans leur degré d'inclusion. Les définitions les plus courantes des acides et des bases sont les acides et les bases d'Arrhenius, les acides et les bases de Brønsted-Lowry et les acides et les bases de Lewis. Antoine Lavoisier, Humphry Davy et Justus Liebig ont également fait des observations concernant les acides et les bases, mais n'ont pas formalisé les définitions.
La théorie d'Arrhenius des acides et des bases remonte à 1884, s'appuyant sur son observation selon laquelle les sels, tels que le chlorure de sodium, se dissocient en ce qu'il a appelé ions lorsqu'il est placé dans l'eau.
La théorie de Brønsted ou Brønsted-Lowry décrit les réactions acide-base comme un acide libérant un proton et une base acceptant un proton. Alors que la définition de l'acide est à peu près la même que celle proposée par Arrhenius (un ion hydrogène est un proton), la définition de ce qui constitue une base est beaucoup plus large.
La théorie de Lewis des acides et des bases est le modèle le moins restrictif. Il ne traite pas du tout des protons, mais traite exclusivement des paires d'électrons.
Robert Boyle a décrit les qualités des acides et des bases en 1661. Ces caractéristiques peuvent être utilisées pour distinguer facilement les deux ensembles chimiques sans effectuer de tests compliqués :
Acides communs
Bases communes
La force des acides et des bases dépend de leur capacité à se dissocier ou à se briser en leurs ions dans l'eau. Un acide fort ou une base forte se dissocie complètement (par exemple, HCl ou NaOH), tandis qu'un acide faible ou une base faible ne se dissocie que partiellement (par exemple, l'acide acétique).
La constante de dissociation acide et la constante de dissociation basique indiquent la force relative d'un acide ou d'une base. La constante de dissociation acide Ka est la constante d'équilibre d'une dissociation acide-base :
HA + H2 O ⇆ A + H3 O
où HA est l'acide et A est la base conjuguée.
Ka =[A][H3 O] / [HA][H2 O]
Ceci est utilisé pour calculer pKa , la constante logarithmique :
pka =- log10 Ka
Plus le pKa est grand valeur, plus la dissociation de l'acide est faible et plus l'acide est faible. Les acides forts ont un pKa inférieur à -2.