La technique révolutionnaire de suppression ou d'ajout d'informations génétiques est désormais également disponible pour le lien entre l'ADN et la formation de protéines. Cette approche est moins drastique.
Maintenant que de nombreux groupes de recherche dans le monde s'occupent de la technique Crispr-Cas9 pour manipuler l'ADN à volonté, d'autres essaient de trouver des moyens d'être moins drastiques. Par exemple, en ne courant pas le risque qu'ils introduisent une mutation erronée et permanente dans le code génétique, qui peut être transmise aux générations suivantes.
L'édition de l'ARN - qui lit le code génétique de l'ADN et le transmet aux ribosomes qui en composent les protéines - est une option tellement plus sûre. Si un morceau d'ARN est mal manipulé, il disparaîtra de la cellule dans les 24 heures. De plus, les scientifiques peuvent "activer" l'édition de gènes pendant une certaine période de temps, en permettant à la protéine manipulatrice d'accéder à la cellule pendant cette période.
Les généticiens américains ont maintenant découvert que la manipulation des protéines - les ciseaux qui coupent spécifiquement l'ARN. Après la protéine Cas9 pour l'ADN, il y a maintenant la protéine Cas13 pour l'ARN. En bref, Crispr-Cas13 a maintenant développé une technique qui permet de manipuler l'ARN à volonté.
