Nouveau gène identifié comme cause sous-jacente de la dilatation de l'aorte.
Découverte d'un nouveau gène responsable de la dilatation de l'aorte.
Un anévrisme aortique, ou dilatation de l'artère principale, peut provoquer une rupture souvent fatale. Cette maladie cause 1 à 2 % des décès dans la population occidentale.
Des chercheurs du Centre de génétique médicale d'Anvers, en collaboration avec leurs collègues américains de l'Université Johns Hopkins à Baltimore, ont publié dans la revue Nature Genetics la découverte d'un nouveau gène qui détermine la résistance de la paroi aortique. Si la protéine codée par ce gène est de mauvaise qualité, la paroi s'affaiblit, se dilate et risque de se rompre.
Pour la première fois, les scientifiques démontrent que des mutations du facteur de croissance TGF-β2 sont à l'origine d'une forme héréditaire de la maladie. Ce facteur régule le comportement des cellules de la paroi aortique. L'avantage majeur : des médicaments inhibant l'activité de TGF-β2 existent déjà et pourraient être utilisés pour traiter les anévrisme aortiques. (ev)
