Comment les scientifiques décryptent-ils l'ADN ? Comment établissent-ils des liens entre gènes et maladies ? Quels sont les liens déjà identifiés ? Et pourrons-nous bientôt corriger les gènes défectueux ? J'ai interrogé Stein Aerts, bioinformaticien au VIB et à la KU Leuven.
Le premier génome humain a été séquencé en 2001. Depuis, les chercheurs découvrent quotidiennement de nouvelles données. Certaines maladies génétiques sont mieux comprises et traitées. Les perspectives sont prometteuses : les médecins pourraient bientôt prédire et traiter précisément les risques de certaines pathologies. Une compréhension approfondie des gènes pourrait même permettre de les modifier pour éliminer des maladies.
Où en est la génétique aujourd'hui ? Comment lit-on un génome ? J'en ai discuté avec Stein Aerts, expert en bioinformatique à la KU Leuven et au VIB, auteur de publications dans Nature et Cell.
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Dans le podcast "Demandez-le", un scientifique répond à une question de l'agenda scientifique flamand 2020. Avez-vous une question ? Envoyez-la-nous par e-mail ou réseaux sociaux.
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