Comment les scientifiques lisent-ils l'ADN ? Comment établissent-ils des liens entre les gènes et les troubles ? Quels liens sont déjà connus ? Et pourrons-nous bientôt corriger les mauvais gènes ? Je demande au bioinformaticien Stein Aerts du VIB et de la KU Leuven.
Le premier génome humain a été dévoilé en 2001. Depuis, les scientifiques en récoltent chaque jour de nouvelles informations. Certaines maladies génétiques peuvent ainsi être mieux comprises et traitées. Les rêves et les promesses sont grands :peut-être que bientôt les médecins seront en mesure de prédire (et de traiter) avec précision notre risque de certaines conditions. Et si nous comprenons vraiment nos gènes, nous pourrions même être en mesure de les modifier pour éliminer certaines conditions.
Où en est la génétique aujourd'hui ? Et comment faites-vous cela, lire un génome ? J'en ai parlé avec le bioinformaticien Stein Aerts, qui continue de percer les secrets du génome humain à la KU Leuven et à l'Institut flamand de biotechnologie. Plusieurs de ses résultats de recherche ont été publiés dans des revues professionnelles telles que Nature et Cellule .
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Dans le podcast "Ask it to", un scientifique répond à une question de l'agenda scientifique flamand † Avez-vous une question vous-même? Envoyez-les nous par mail ou sur les réseaux sociaux.
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