Un stimulateur cardiaque pour la langue est un traitement efficace des formes sévères d'apnée du sommeil.
Un stimulateur lingual est un traitement efficace pour les formes sévères d'apnée du sommeil. C'est ce qui ressort d'une étude à laquelle ont également participé des chercheurs flamands et néerlandais.
Chez les patients souffrant d'apnée obstructive du sommeil ou d'AOS, les voies respiratoires supérieures sont fermées en moyenne plus de 5 fois par heure pendant le sommeil, suivies d'un arrêt respiratoire ou d'une apnée d'une durée supérieure à 10 secondes. Cela conduit à une privation d'oxygène dans le sang et à des réveils fréquents, qui interrompent le rythme normal du sommeil. Les patients atteints d'AOS non diagnostiqués ou non traités - plus de 80 % des patients ne réalisent pas qu'ils en sont atteints - présentent un risque accru de maladie cardiovasculaire, se réveillent souvent fatigués, somnolent pendant la journée et souffrent de difficultés de concentration.
Jusqu'à présent, les patients étaient aidés par un masque respiratoire ou une prothèse buccale avec lesquels ils devaient dormir chaque nuit. Mais chez 20 à 30 % des patients, ces techniques ne peuvent pas être utilisées car elles sont intolérantes. La chirurgie peut également apporter un soulagement, mais elle est souvent douloureuse et accompagnée de beaucoup d'inconfort.
Dans une étude mondiale - à laquelle ont également participé l'hôpital universitaire d'Anvers et l'hôpital Sint-Lucas d'Amsterdam - 126 patients de 22 centres participants d'Europe et des États-Unis souffrant d'une forme sévère d'apnée obstructive du sommeil ont reçu une alternative. Ils avaient un capteur entre deux de leurs côtes qui transmettait le rythme de leur respiration à un stimulateur cardiaque qui stimulait le nerf de leur langue. En conséquence, la langue s'est légèrement avancée pendant l'inspiration et le pharynx s'est ouvert.
Sur les 126 patients, 68% avaient une réduction significative du taux d'apnée du sommeil après un an. Les symptômes typiques, tels que la somnolence diurne, ont également diminué de manière significative et les patients ont pu à nouveau fonctionner normalement. Les patients ont pu allumer le système avec une télécommande avant de s'endormir et l'éteindre à nouveau au réveil.
Seuls les patients OSA avec un IMC inférieur à 35 et avec entre 15 et 65 apnées par heure sont éligibles pour la nouvelle thérapie. L'étude a été publiée dans New England Journal of Medicine .
