Un facteur génétique commun joue un rôle dans le développement des deux maladies.
La maladie de Parkinson et la SLA, la sclérose latérale amyotrophique, peuvent sembler avoir peu à voir l'une avec l'autre. Les deux sont des maladies neurodégénératives dans lesquelles les cellules nerveuses sont perdues, mais la maladie de Parkinson se caractérise principalement par des symptômes tels que des tremblements, une lenteur et une raideur, tandis que la SLA entraîne une paralysie musculaire et une mort prématurée.
Des chercheurs de l'UMC St Radboud et L'UMC Utrecht a maintenant trouvé un lien génétique entre les deux maladies. Parce que la maladie de Parkinson est plus fréquente que la moyenne dans les familles de personnes décédées de la SLA, ils ont décidé d'étudier avec une équipe internationale de scientifiques si cela signifiait également qu'un facteur génétique commun jouait un rôle dans le développement de ces maladies. Ils ont découvert que des changements dans le gène ANG - le gène impliqué dans la formation des vaisseaux sanguins et la croissance des cellules nerveuses - augmentent considérablement le risque de maladie de Parkinson et de SLA. Ils étudient plus précisément comment les changements dans le gène conduisent à la maladie de Parkinson et à la SLA. (ev)
