Un facteur génétique commun joue un rôle clé dans le développement de la maladie de Parkinson et de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
La maladie de Parkinson et la SLA, deux pathologies neurodégénératives caractérisées par la perte de cellules nerveuses, diffèrent par leurs symptômes : tremblements, lenteur et raideur pour Parkinson ; paralysie musculaire et issue fatale prématurée pour la SLA.
Des chercheurs des UMC de St Radboud et d'Utrecht, en collaboration avec une équipe internationale, ont identifié un lien génétique. Observant une prévalence accrue de Parkinson dans les familles de patients SLA, ils ont étudié les facteurs communs. Leurs travaux révèlent que des mutations dans le gène ANG – impliqué dans l'angiogenèse et la croissance neuronale – augmentent significativement le risque des deux maladies. Des études en cours précisent les mécanismes sous-jacents.
