Une étude majeure sur le cancer du cerveau révèle treize erreurs génétiques qui augmentent le risque de tumeur.
Avec 30 000 participants, il s'agit de la plus grande étude jamais réalisée sur le cancer du cerveau. Des scientifiques de l'Institute of Cancer Research de Londres, en collaboration avec des collègues d'Europe et des États-Unis, ont trouvé treize indices héréditaires dans l'ADN qui augmentent le risque de gliome. Dans 40 % des cas, le cancer du cerveau est un gliome. La tumeur prend naissance dans les cellules gliales, qui soutiennent normalement les cellules cérébrales.
L'une des erreurs génétiques triple le risque d'une tumeur au cerveau. À l'heure actuelle, il n'est pas encore possible de déterminer qui présente un risque élevé de développer une tumeur au cerveau avant que le cancer ne se déclare. Cela sera peut-être bientôt possible. De plus, les scientifiques peuvent désormais se concentrer sur un médicament qui traite les conséquences d'une telle erreur génétique. Pour le moment, les traitements du gliome ne sont pas efficaces.
Les chercheurs eux-mêmes ont mené deux nouvelles études et ont combiné ces résultats avec six études précédentes, dans une soi-disant méta-analyse. Au total, environ 12 000 volontaires atteints de gliome et 18 000 sujets sains ont participé.
Les erreurs génétiques sont liées à la division des cellules nerveuses, à la réparation de l'ADN endommagé, à la production de protéines et à l'inflammation. L'activité anormale du gène HEATR3 est l'un des facteurs de risque de développer un glioblastome, un sous-type de gliome. Avec ce cancer agressif, vous n'avez plus qu'un an à vivre après le diagnostic. HEATR3 pose moins de risque pour le sous-type non glioblastome. Étant donné que les deux sous-types ont des causes différentes, il peut être nécessaire de les traiter différemment. Maintenant, cela ne se produit pas. Le traitement des gliomes consiste souvent en une combinaison de chirurgie et de chimiothérapie. Le problème avec une tumeur au cerveau est que le chirurgien ne peut souvent pas retirer toute la tumeur, car alors des zones cérébrales essentielles sont endommagées ou disparaissent avec elle.
Des études antérieures avaient déjà trouvé treize autres facteurs de risque génétiques (dont p53, EGFR, TERT et RTEL1). Cette étude ajoute treize nouveaux indices génétiques supplémentaires.
Cet article est publié dans la revue Nature Genetics.
