Les scientifiques découvrent une division cellulaire rare dans laquelle les chromosomes se retrouvent dans différentes cellules.
Les scientifiques ont découvert un nouveau type de division cellulaire dans lequel les chromosomes des deux parents ne sont pas transmis ensemble, mais se retrouvent dans des cellules différentes. Cette division cellulaire rare peut entraîner de graves troubles du développement.
Avec la fécondation habituelle, une vie humaine commence comme une cellule avec 46 chromosomes :23 de la mère et 23 du père. Lors de la division cellulaire normale, des copies des deux ensembles de chromosomes sont ensuite transmises ensemble aux nouvelles cellules. Ces cellules filles répètent à leur tour le même processus.
Des chercheurs de la KU Leuven et de l'UGent viennent de découvrir que, dans des cas exceptionnels, les chromosomes de la mère et du père se retrouvent dans des cellules différentes. Cela se produit lors des premières divisions cellulaires après la fécondation. Cela permet à un embryon d'avoir des cellules génétiquement différentes dans des cas exceptionnels. C'est le cas, par exemple, de certains patients présentant des troubles sévères du développement.
Les chercheurs sont arrivés à cette découverte après avoir analysé des embryons de vache. Ils ont analysé toutes les cellules individuelles d'embryons de vache qui s'étaient divisés 1 à 3 fois. L'analyse a montré que, dans des cas exceptionnels, les embryons peuvent être un mélange de cellules avec uniquement le génome de la mère, de cellules avec uniquement le génome du père, et peut-être aussi de cellules normales avec le matériel génétique des deux parents.
Les chercheurs appellent le processus qu'ils ont découvert « division cellulaire hétérogone » :« une division selon l'origine ».
