Une étude d'envergure sur le cancer du cerveau révèle treize nouvelles variantes génétiques qui augmentent le risque de développer un gliome.
Impliquant 30 000 participants, cette recherche représente la plus grande étude jamais menée sur le gliome, un type de tumeur cérébrale représentant 40 % des cas de cancer du cerveau. Menée par des scientifiques de l'Institute of Cancer Research de Londres en collaboration avec des experts d'Europe et des États-Unis, elle a identifié treize loci héréditaires dans l'ADN augmentant le risque de gliome. Les gliomes naissent dans les cellules gliales, qui soutiennent normalement les neurones.
L'une de ces variantes triple le risque de tumeur cérébrale. Aujourd'hui, il est impossible de prédire un risque élevé avant l'apparition du cancer, mais ces découvertes pourraient changer cela. Elles ouvrent aussi la voie à des traitements ciblant ces anomalies génétiques, alors que les thérapies actuelles contre le gliome restent peu efficaces.
Les chercheurs ont réalisé deux études originales et les ont combinées à six études antérieures dans une méta-analyse impliquant 12 000 patients atteints de gliome et 18 000 témoins sains.
Ces variantes sont liées à la division cellulaire, la réparation de l'ADN, la synthèse protéique et l'inflammation. Le gène HEATR3, par exemple, est associé au glioblastome, forme agressive du gliome avec une survie d'un an post-diagnostic. Son impact est moindre sur les autres gliomes, suggérant des approches thérapeutiques distinctes. Actuellement, le traitement combine chirurgie et chimiothérapie, mais l'ablation complète est souvent impossible sans endommager des zones cérébrales vitales.
Des études précédentes avaient déjà identifié treize facteurs de risque génétiques (tels que p53, EGFR, TERT et RTEL1). Cette recherche en ajoute treize nouveaux.
Cet article est publié dans la revue Nature Genetics.
